dnes je 23.11.2024
Nepřístupný dokument, nutné přihlášení
Input:

Systém řízení kvality u výrobců zdravotnických prostředků - online rozhovory

25.8.2020, Zdroj: s-cope (www.s-cope.cz)

Online rozhovory Ing. Veroniky Soukupové ze společnosti s-cope a jejích hostů na téma nástroje, metody a techniky využívané v oblasti systémů managementu kvality, anti-bribery, medical devices aj.

Deklarace prohlášení o shodě

Nároky na výrobce MD podle rizikových tříd

Kdy se stává výrobek zdravotnickým prostředkem?

Bariéry pro vstup nových výrobců na trh se zdravotnickými prostředky

Musí distributor MD implementovat ISO 13485?

Přístup ZDARMA k tomuto dokumentu mají pouze registrovaní uživatelé portálu Techportál.cz.
Registrovat

Pravidelné zpravodajství

nebo přihlásit.

Zatřídění dokumentu
Zatřídění dokumentu
Vztahuje se k typu informace:
Zdroj:
ÚPRAVA VTZ ÚČINNÁ OD 1.7.2022

Zákon č. 250/2021 Sb., o bezpečnosti práce v souvislosti s provozem vyhrazených technických zařízení a o změně souvisejících zákonů

Nařízení vlády č. 190/2022 Sb., o vyhrazených technických elektrických zařízeních a požadavcích na zajištění jejich bezpečnosti

Nařízení vlády č. 191/2022 Sb., o vyhrazených technických plynových zařízeních a požadavcích na zajištění jejich bezpečnosti

Nařízení vlády č. 192/2022 Sb., o vyhrazených technických tlakových zařízeních a požadavcích na zajištění jejich bezpečnosti

Nařízení vlády č. 193/2022 Sb., o vyhrazených technických zdvihacích zařízeních a požadavcích na zajištění jejich bezpečnosti

Nařízení vlády č. 194/2022 Sb., o požadavcích na odbornou způsobilost k výkonu činnosti na elektrických zařízeních a na odbornou způsobilost v elektrotechnice

Nařízení vlády č. 60/2022 Sb., o sazbách poplatků za odbornou činnost pověřené organizace v oblasti bezpečnosti provozu vyhrazených technických zařízení
Nejnovější
více článků
Nejčtenější články
více článků
Nejnavštěvovanější semináře
            Nahrávám...